Con fecha 1 de diciembre de 2021, la directora de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios ha acordado lo siguiente:
Primero: Iniciar el procedimiento de retirada de todas las unidades del lote 19F221 del medicamento veterinario NERFASIN 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PERROS Y GATOS (con número de registro 2556 ESP).
Segundo: Adoptar la medida cautelar de retirada de todas las unidades del lote 19F221 del medicamento veterinario NERFASIN 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PERROS Y GATOS (con número de registro 2556 ESP), cuyo titular de la autorización de comercialización es LE VET B.V.
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